Nakkefoldsscanningen er en undersøgelse, som går ud på at måle tykkelsen af "nakkefolden" (huden og underhudens tykkelse fra overfladen til rygsøjlen).Men hvad skal man bruge det til? Ved at kende nakkefoldens tykkelse, kan man beregne risokoen for, at barnet har en kromosomfejl. I 85 % af alle tilfælde af alvorlige kromosonfejl er det Downs Syndrom (Mongolisme).
Undersøgelsen udføres normalt mellem uge 11 og 13, og suppleres helst med en blodprøve - double-testen, som skal tages mellem uge 8 og 13. Nogle steder tages blodprøven lige inden undersøgelsen, og andre steder nogle uger før. Personligt blev min taget ca. 14 dage før. Double-testen tages for at man kan måle koncentrationen af to hormoner: P-Beta-HCG og P-PAPP-A, morens blod.
Ultralydsscanningen er en undersøgelse, hvor man vha. højfrekvente lydbølger, kan se billeder af livmoderen, babyen, moderkagen, navlestrengen og fostervandet. Scanningen foretages normalt uden på maven, men i særlige tilfælde må den foretages gennem skeden (hvis barnet fx ligger, så det er svært at se den tydeligt). Ultralydsscanningen laves af enten en jordemoder, læge eller sygeplejerske.
Ved undersøgelsen kan man se barnets størrelse, og derved beregne terminen mere præcist. Man kan også se barnets hjerte slå, og selvfølgelig om der er mere end et barn. Man lokaliserer yderemere moderkagen, og mængden af fostervand kan vurderes. I særlige tilfælde kan man se kønnet på barnet, men normalt er det først ved misdannelsesscanningen (MD-scanningen) omkring uge 18-20, at man kan afgøre det mere præcist.
Når nu man er blevet scannet vil vedkommende der har udført undersøgelsen sammenholde prøven med ens alder, og fastsætte den samlede risiko for, at barnet har Downs Syndrom.
Jeg ønsker alle der skal til NF-scanning alt det bedste! Det er en stor oplevelse, og man skal helst tage nogen med som man vil dele oplevelsen med. For første gang indser man, at det er en baby, og den er meget mere detaljeret end man skulle tro. Billederne længere oppe er forresten fra min NF-scanning.
Ingen kommentarer:
Send en kommentar